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Trans-Blot Turbo轉(zhuǎn)印系統(tǒng)*結(jié)合了傳統(tǒng)轉(zhuǎn)印技術(shù)與現(xiàn)代印跡膜及濾紙合，可在短的時間內(nèi)完成蛋白質(zhì)從凝膠到膜的轉(zhuǎn)印，且操作非常簡便。系統(tǒng)內(nèi)置了高電流電源，可直接控制鈦陽極和不銹鋼陰極間的電流，能在3分鐘內(nèi)實現(xiàn)高效快速轉(zhuǎn)印。全套系統(tǒng)采取即用型設(shè)計，研究人員可更快、更輕松的獲得結(jié)果，并且具有傳統(tǒng)印跡方法難以實現(xiàn)的高重復(fù)性。

• • 快速轉(zhuǎn)印 — 只需 3 分鐘即可轉(zhuǎn)印小型凝膠或中型凝膠
  • 高通量 — 單次運行可轉(zhuǎn)印 1–4 塊小型膠或 1–2 塊中型膠
  • 更高的轉(zhuǎn)印效率 — 比其他轉(zhuǎn)印方法的轉(zhuǎn)印效率更高
  • 靈活設(shè)計 — 允許用戶自定義轉(zhuǎn)移條件并與傳統(tǒng)的半干式消耗品相容
  • 環(huán)境友好 — 環(huán)保型耗才可節(jié)省廢棄物處理費用

超高的轉(zhuǎn)印效率
與其他印跡技術(shù)相比較，使用 Trans-Blot® Turbo™ 系統(tǒng)可獲得更高的靈敏度和更好的轉(zhuǎn)印效率。 這一數(shù)據(jù)集顯示僅使用 Trans-Blot Turbo 系統(tǒng)成功轉(zhuǎn)印 1.25 ng 蛋白條帶。 在 Criterion™ TGX™ 4–20% 凝膠上分離轉(zhuǎn)鐵蛋白的系列稀釋并使用四種不同印跡技術(shù)進(jìn)行轉(zhuǎn)移。 所有圖像均調(diào)整相同設(shè)置。

在 3、7 或 10 分鐘內(nèi)轉(zhuǎn)移 
使用 Trans-Blot® Turbo™ 轉(zhuǎn)印包進(jìn)行快速轉(zhuǎn)印
3 分鐘方案 — 在短短 3 分鐘內(nèi)完成 Mini-PROTEAN® TGX™ 凝膠的超快速轉(zhuǎn)?。ǖ鞍追肿恿糠秶?–150 kD）
7 分鐘方案 — 在 7 分鐘內(nèi)高效轉(zhuǎn)印 4塊個小型或 2 塊中型凝膠（蛋白質(zhì)分子量范圍：5–150 kD）
10 分鐘方案 — 在 10 分鐘內(nèi)高效轉(zhuǎn)印 4塊小型或 2 塊中型凝膠（蛋白質(zhì)分子量范圍：25–300+ kD）
大腸桿菌 裂解物 (6 μg) 稀釋了兩倍。 樣本用 Mini-PROTEAN TGX 凝膠進(jìn)行分離，用 Trans-Blot Turbo 系統(tǒng)進(jìn)行轉(zhuǎn)移，用 SYPRO Ruby 進(jìn)行染色，然后在 VersaDoc™ MP 4000 系統(tǒng)上進(jìn)行成像。 通道 1 中的標(biāo)準(zhǔn)品是 Precision Plus Protein™ 未染標(biāo)準(zhǔn)品，頂部帶為 250 kD MW。
 
更好的轉(zhuǎn)印不同類型的蛋白 
2x 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移對使用 Trans-Blot® Turbo™ 和 iBlot 系統(tǒng)轉(zhuǎn)印的等量 2-D 凝膠進(jìn)行的定量表明使用 Trans-Blot Turbo 系統(tǒng)轉(zhuǎn)印和檢測到的蛋白數(shù)增加了一倍。 在 Bio-Rad 的 ReadyStrip™ 11 cm pH 5–8 的 IPG 膠條上聚焦大鼠肝提取物，并將其分離到 AnykD™ Criterion™ TGX™ 凝膠上。 使用 Trans-Blot Turbo 和 iBlot 系統(tǒng)轉(zhuǎn)移復(fù)制凝膠，這兩種系統(tǒng)都使用制造商 ’ 推薦的 7 分鐘實驗方案。 隨后用 SYPRO Ruby 對硝化纖維素膜進(jìn)行染色，并在 VersaDoc™ MP 4000 系統(tǒng)上進(jìn)行成像。